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长辈咳喘莫轻视,当心特发性肺纤维化悄然上身!持续干咳超过八周,便是身体亮起的红色警讯!

2026-7-8

       特发性肺纤维化(IPF),在医学界和民间常被称为“菜瓜布肺”,是一种严重的肺部疾病。许多患者在发病初期,往往只是在走路、爬楼梯等轻度活动时感到呼吸困难,同时可能伴有慢性咳嗽、咳痰。随着时间推移,喘不过气的症状会逐渐加重,甚至发展到日常走动都倍感吃力。然而,由于早期表现不够典型,患者常常误以为是年纪渐长或体力下降,未能及时就医。

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肺泡纤维化导致

气体交换功能严重受损

       专家指出,特发性肺纤维化是一种慢性间质性肺病。患者的肺组织因反复发炎与损伤,在自我修复过程中形成瘢痕,导致肺逐渐变硬、增厚,失去原本的弹性。这种结构与外观的改变,宛如厨房里脱水干枯的菜瓜布。

特发性肺纤维化(ipf)科普配图方案

       随着病情推进,肺泡无法有效完成气体交换,血液中氧气浓度难以维持,最终严重削弱呼吸功能,影响全身器官供氧。

       专家补充,临床统计与流行病学观察显示,该病多见于60岁以上男性、长期吸烟者,以及有高风险环境职业暴露史(如长期接触粉尘、化学物质、重金属等)的人群。

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听诊有碎裂音

早期易被误认为感冒

       特发性肺纤维化的典型表现,是渐进性呼吸困难和慢性干咳。初期症状相当隐匿,患者或许只在剧烈活动、搬重物或爬坡时感到轻微气促,极易被忽视。

       然而,专家强调,对此类患者进行听诊时,常在双侧肺底部捕捉到一种极具特征性的“碎裂音”。这是间质性肺病的重要物理体征。

       同时,肺功能测试多呈现明显的“限制性通气障碍”。专家特别提醒,该病早期症状与普通感冒、哮喘或慢性阻塞性肺病高度相似,临床上常因缺乏典型性而被忽略,甚至延误诊断。一旦错过早期发现的机会,肺功能可能在无声无息中持续下滑。

特发性肺纤维化(ipf)科普配图方案 (5) 拷贝

肺损伤不可逆转

干咳超8周务必就医

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       肺纤维化过程大多不可逆,一旦肺泡组织转化为瘢痕,现有医学手段难以使其复原。因此,早发现、早干预,是控制病情的关键所在。

       专家呼吁,若自己或家中长辈出现慢性呼吸困难,或干咳、咳痰超过8周且找不到明确原因,切勿简单归咎于“年纪大、体力差”,应尽快前往呼吸科就诊。

特发性肺纤维化(ipf)科普配图方案 (3)

       通过高分辨率CT、肺功能检测,并抽血排除自身免疫性疾病,才能在疾病早期明确诊断。目前,临床上已有多种新型抗肺纤维化药物,能够有效延缓肺功能下降速度,降低急性恶化风险,从而守护患者的生活质量与宝贵生命。

专家介绍

李报春 呼吸科 主任医师

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       内一科主任,硕士。中国老年学和老年医学学会慢病管理分会委员,原济南军区呼吸专业委员会副主任委员,山东省医学会第六届呼吸病分会委员。从事呼吸专业三十余年,擅长:慢性阻塞性肺病、间质性肺病、支气管哮喘、慢性咳嗽、支气管扩张、急慢性呼吸衰竭、肺部感染、肺癌、胸腔积液、气胸、肺栓塞、不明原因发热等疾病的诊治。发表学术论文32篇,获科研奖三项。